ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA EN LA ENFERMEDAD HEPÁTICA CRÓNICA

 La encefalopatía hepática se define como la disfunción cerebral causada por la insuficiencia hepática y/o derivaciones portosistémicas; se manifiesta com un amplio espectro de anormalidades neurológicas o psiquiátricas que van desde alteraciones subclínicas al coma.

Es una complicación frecuente y la manifestación más debilitante de la enfermedad hepática, afecta generalmente la vida de los pacientes y sus cuidadores.

El deterioro cognitivo asociado a la cirrosis resulta en la utilización de más recursos sanitarios que en cualquier otra manifestación hepática.

Epidemiologia:

Incidencia y prevalencia relacionada con la gravedad de la insuficiencia hepática subyacente y la derivación portosistémica.
En pacientes con cirrosis, la encefalopatía hepática manifiesta es un evento que define la fase descompensada de la enfermedad como el sangrado variceal y ascitis.
Las manifestaciones de la encefalopatía hepática pueden no ser evidentes y requieren de herramientas para su detección.

La prevalencia de la encefalopatía hepática manifiesta es la siguientes:

•10-14% Momento de diagnóstico de cirrosis
•16-21% Cirrosis descompensada
•10-50% Paciente con derivación portosistémica transyugular intrahepática (TIP)


Presentación clínica:

Amplio espectro de manifestaciones inespecíficas neurológicas y psiquiátricas. En su expresión leve la encefalopatía hipertensiva altera pruebas psicométricas orientadas en la memoria de trabajo y atención, velocidad psicomotora (capacidad visuoespacial), a medida que progresa, los familiares reportan cambios en la personalidad como apatía, irritabilidad y desinhibición.

Alteraciones evidentes de la conciencia y función motora.

Alteraciones ciclo vigilia-sueño, con excesiva somnolencia diurna , desorientación progresiva en tiempo y espacio, comportamiento inadecuado, estado confusional agudo con agitación o somnolencia, estupor y coma.


Clasificación:

La encefalopatía hepática debe clasificarse de acuerdo a los  cuatro factores siguientes.

(1) De acuerdo con la enfermedad de base, la Encefalopatía Hepática (EH) se subdivide en:

• Tipo A ocasionada por Insuficiencia Hepática Aguda (IHA)
• Tipo B ocasionado principalmente por derivación portosistémica o shunting 
• Tipo C como consecuencia de la cirrosis.

Las manifestaciones clínicas de los tipos B y C son similares, mientras que el tipo A tiene características distintas y, en particular, puede estar asociada con un aumento de la presión intracraneal y el riesgo de herniación cerebral. 

(2) De acuerdo con la gravedad de las manifestaciones, con la escala de West Haven


(3) De acuerdo a su evolución en el tiempo, la encefalopatía hepática (EH) está subdividida en:

• EH episódica; 
• EH recurrente: EH que denota episodios de EH que se producen con un intervalo de tiempo de 6 meses o menos;
• EH persistente. Que denota un patrón de alteraciones de comportamiento que están siempre presentes y entremezcladas con recaídas de EH manifiesta.

(4) De acuerdo con la existencia de factores precipitantes, la EH se subdivide en 

• No precipitada o 
• Precipitada, y los factores precipitantes deben ser especificados. Los factores precipitantes pueden ser identificados en prácticamente todos los episodios de la EH episódica tipo C y deben ser buscados activamente y tratados cuando se encuentren.


Tratamiento:

Solamente la Encefalopatía Hepática Manifiesta es tratada de forma rutinaria utilizando como tratamiento de primera línea

• Disacáridos no absorbibles (Lactulosa), su dosificación se inicia con 25 ml  cada 12 horas hasta que se producen al menos dos evacuaciones blandas o sueltas por día, posteriormente la dosis se titula para mantener dos o tres evacuaciones por día.

• Rifaximina, la terapia cíclica a largo plazo consiste en administrar 400mg 3 veces al día, o bien 550mg 2 veces al día de 7 a 14 días, siempre acompañada de lactulosa.

• L- Ornitina L-Aspartato (LOLA), Mejora las pruebas psicométricas y niveles de amoniaco en pacientes, se utiliza en EH Manifiesta su administración es intravenosa con solución glucosada al 5%,  a dosis de 5g cada hora por 5 horas, se repite la dosis de ser necesaria cada 24 horas por 2 a 3 días.

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